编辑研究-中国首次使用基因编辑干细胞治疗艾滋病-默多克新闻集团

                                    • 时间:

                                    雪莉确认死亡

                                    報道稱,感染艾滋病病毒的患者首次接受了基於CRISPR基因編輯技術的治療。美國加利福尼亞大學伯克利分校的生物學家費奧多爾·烏爾諾夫說,雖然該患者尚未被完全治愈,但這是向使用基因編輯治療人類疾病邁出的重要一步。烏爾諾夫說:「得益於這項研究,我們已經知道,經過基因編輯的細胞可以在患者身上存活並留在那裡。」

                                    這些中國科學家對造血幹細胞進行了基因編輯,以使其具有對艾滋病病毒的一種罕見的免疫力,然後再將其移植到一名患有艾滋病和急性淋巴細胞白血病的患者體內。經過基因編輯的細胞在患者體內存活超過一年,而且沒有引起可檢測到的任何副作用,但這些細胞的數量還不足以顯著減少患者血液中人類免疫缺陷病毒(HIV)的含量。

                                    據西班牙《阿貝賽報》網站9月13日報道稱,中國北京大學-清華大學生命科學聯合中心、首都醫科大學附屬北京佑安醫院以及解放軍總醫院第五醫學中心的研究人員日前在《新英格蘭醫學雜誌》上發表了題為《利用CRISPR基因編輯的成體造血幹細胞在患有艾滋病合併急性淋巴細胞白血病患者中的長期重建》的研究論文。

                                    報道稱,這項研究受到了「柏林病人」病例的啟發。2007年,同時患有白血病和艾滋病的美國男子蒂莫西·雷·布朗在德國接受了造血幹細胞移植,被稱為「柏林病人」。移植后,該患者血液中的HIV得到有效清除,實現了艾滋病的功能性治愈。出現這種情況的主要原因是,造血幹細胞捐獻者體內有一種發生突變的CCR5基因,這種基因突變可使人體對HIV產生免疫。

                                    2018年12月1日,在印度孟買,一名印度學生參加世界艾滋病日紀念活動。(新華社)

                                    參考消息網9月15日報道外媒稱,中國首次使用基因編輯幹細胞治療艾滋病。

                                    研究人員表示,鑒於這是第一次測試,重點是驗證這種療法的安全性,今後將力爭提高基因編輯的效率。

                                    報道指出,這種能抵抗艾滋病病毒的基因非常罕見:僅有約1%的白人具有這種天生的免疫能力,而在其他種族群體中尚未發現。

                                    報道稱,北京大學鄧宏魁教授領導的研究組致力於使用CRISPR基因編輯技術來打造抗HIV的造血幹細胞,以讓這種潛在的治療方法惠及更多患者。研究人員對一名27歲的男性患者進行了這種實驗性治療。該患者被診斷出患有艾滋病和急性淋巴細胞白血病,並且需要進行造血幹細胞移植。研究人員最終在捐獻者提供的細胞上實現了17.8%的CCR5基因敲除效率。

                                    今日关键词:维密秘密裁员50人